Een document dat de details van een klinische studie beschrijft (doel, behandeling die wordt onderzocht, duur…) en dat de arts aan een persoon overhandigt die uitgenodigd wordt om deel te nemen aan de studie. Het informatieblad heeft verschillende doelen, waaronder het helpen ervoor te zorgen dat de patiënt de juiste en volledige informatie ontvangt om te beslissen of hij/zij deel wil nemen aan een onderzoek; het is ook een geheugensteuntje dat mee naar huis kan worden genomen en waar de elementen van het klinisch onderzoek in staan, met contactinformatie voor het geval er aanvullende vragen zijn of twijfels zijn ontstaan.