{"id":4556,"date":"2023-07-04T07:46:06","date_gmt":"2023-07-04T06:46:06","guid":{"rendered":"https:\/\/dart.datariverweb.com\/iEnter?glossary=protocolo"},"modified":"2023-07-26T12:16:49","modified_gmt":"2023-07-26T11:16:49","slug":"protocolo","status":"publish","type":"glossary","link":"https:\/\/dart.datariverweb.com\/iEnter?glossary=protocolo&lang=es","title":{"rendered":"Protocolo"},"content":{"rendered":"\n<p>Es el documento que especifica el plan de investigaci\u00f3n antes de llevar a cabo el estudio. El objetivo del protocolo es describir los m\u00e9todos y procedimientos del estudio y su posible reproducci\u00f3n. En el protocolo se debe detallar claramene la informaci\u00f3n siguiente: las razones por las que se realiza el estudio; la definici\u00f3n de la poblaci\u00f3n objetivo (criterios de admisibilidad); el n\u00famero de participantes; la descripci\u00f3n de las intervenciones objeto de estudio; el programa de pruebas y procedimientos diagn\u00f3sticos; los medicamentos y sus dosis; la duraci\u00f3n del studio y la informaci\u00f3n de los participantes que se va a recopilar. En algunas ocasiones el protocolo lo elaboran los investigadores con la colaboraci\u00f3n de los pacientes o sus representantes. Todo protocolo de estudio cl\u00ednico debe registrarse en una base de datos institucional espec\u00edfica (USA <a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"http:\/\/www.clinicaltrials.gov\" data-type=\"URL\" data-id=\"www.clinicaltrials.gov\" target=\"_blank\">www.clinicaltrials.gov<\/a> , EU <a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"http:\/\/www.clinicaltrialsregister.eu\/\" data-type=\"URL\" data-id=\"www.clinicaltrialsregister.eu\/\" target=\"_blank\">www.clinicaltrialsregister.eu\/<\/a> ).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Es el documento que especifica el plan de investigaci\u00f3n antes de llevar a cabo el estudio. El objetivo del protocolo es describir los m\u00e9todos y procedimientos del estudio y su posible reproducci\u00f3n. En el protocolo se debe detallar claramene la informaci\u00f3n siguiente: las razones por las que se realiza el estudio; la definici\u00f3n de la poblaci\u00f3n objetivo (criterios de admisibilidad); el n\u00famero de participantes; la descripci\u00f3n de las intervenciones objeto de estudio; el programa de pruebas y procedimientos diagn\u00f3sticos; los medicamentos y sus dosis; la duraci\u00f3n del studio y la informaci\u00f3n de los participantes que se va a recopilar. En\u2026<\/p>\n","protected":false},"author":5,"featured_media":0,"parent":0,"template":"","glossary-cat":[],"class_list":["post-4556","glossary","type-glossary","status-publish","hentry"],"blocksy_meta":{"styles_descriptor":{"styles":{"desktop":"","tablet":"","mobile":""},"google_fonts":[],"version":5}},"aioseo_notices":[],"related_terms":"protocolos","external_url":"","internal_reference_id":"","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/dart.datariverweb.com\/iEnter\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/glossary\/4556","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/dart.datariverweb.com\/iEnter\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/glossary"}],"about":[{"href":"https:\/\/dart.datariverweb.com\/iEnter\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/glossary"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dart.datariverweb.com\/iEnter\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/5"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/dart.datariverweb.com\/iEnter\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/glossary\/4556\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":4557,"href":"https:\/\/dart.datariverweb.com\/iEnter\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/glossary\/4556\/revisions\/4557"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/dart.datariverweb.com\/iEnter\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=4556"}],"wp:term":[{"taxonomy":"glossary-cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/dart.datariverweb.com\/iEnter\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fglossary-cat&post=4556"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}