{"id":4398,"date":"2023-07-04T07:46:06","date_gmt":"2023-07-04T06:46:06","guid":{"rendered":"https:\/\/dart.datariverweb.com\/iEnter?glossary=protocollo"},"modified":"2023-07-25T16:17:38","modified_gmt":"2023-07-25T15:17:38","slug":"protocollo","status":"publish","type":"glossary","link":"https:\/\/dart.datariverweb.com\/iEnter?glossary=protocollo&lang=it","title":{"rendered":"Protocollo"},"content":{"rendered":"\n<p>Un documento che descrive il piano di ricerca prima di condurre lo studio. Il protocollo \u00e8 progettato per descrivere i metodi e le procedure dello studio, consentendo potenzialmente la sua replicazione. Il protocollo dovrebbe dettagliare chiaramente le seguenti informazioni: la ragione per condurre lo studio, la definizione della popolazione target (i criteri di idoneit\u00e0), il numero di partecipanti da includere, la descrizione degli interventi studiati, il programma di esami e procedure diagnostiche, i farmaci usati e le loro dosi, la durata dello studio e i dati dei partecipanti che verranno raccolti. A volte, il protocollo viene preparato dai ricercatori con la collaborazione dei pazienti o dei loro rappresentanti. Ogni protocollo di studio clinico deve essere registrato su appositi database istituzionali (ad esempio, <a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"http:\/\/www.clinicaltrials.gov\" data-type=\"URL\" data-id=\"www.clinicaltrials.gov\" target=\"_blank\">www.clinicaltrials.gov<\/a> per gli Stati Uniti,<a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"http:\/\/www.clinicaltrialsregister.eu\/\" data-type=\"URL\" data-id=\"www.clinicaltrialsregister.eu\/\" target=\"_blank\">www.clinicaltrialsregister.eu\/<\/a> per l&#8217;Unione Europea).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un documento che descrive il piano di ricerca prima di condurre lo studio. Il protocollo \u00e8 progettato per descrivere i metodi e le procedure dello studio, consentendo potenzialmente la sua replicazione. Il protocollo dovrebbe dettagliare chiaramente le seguenti informazioni: la ragione per condurre lo studio, la definizione della popolazione target (i criteri di idoneit\u00e0), il numero di partecipanti da includere, la descrizione degli interventi studiati, il programma di esami e procedure diagnostiche, i farmaci usati e le loro dosi, la durata dello studio e i dati dei partecipanti che verranno raccolti. A volte, il protocollo viene preparato dai ricercatori con\u2026<\/p>\n","protected":false},"author":5,"featured_media":0,"parent":0,"template":"","glossary-cat":[],"class_list":["post-4398","glossary","type-glossary","status-publish","hentry"],"blocksy_meta":{"styles_descriptor":{"styles":{"desktop":"","tablet":"","mobile":""},"google_fonts":[],"version":5}},"aioseo_notices":[],"related_terms":"protocolli","external_url":"","internal_reference_id":"","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/dart.datariverweb.com\/iEnter\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/glossary\/4398","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/dart.datariverweb.com\/iEnter\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/glossary"}],"about":[{"href":"https:\/\/dart.datariverweb.com\/iEnter\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/glossary"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dart.datariverweb.com\/iEnter\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/5"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/dart.datariverweb.com\/iEnter\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/glossary\/4398\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":4399,"href":"https:\/\/dart.datariverweb.com\/iEnter\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/glossary\/4398\/revisions\/4399"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/dart.datariverweb.com\/iEnter\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=4398"}],"wp:term":[{"taxonomy":"glossary-cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/dart.datariverweb.com\/iEnter\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fglossary-cat&post=4398"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}