Ett dokument som beskriver detaljerna i en klinisk studie (syfte, behandling som studeras, varaktighet…) som läkaren ska ge till en person som inbjuds att delta i studien. Informationsbladet har flera syften, bland annat att bidra till att patienten får lämplig och fullständig information för att kunna fatta beslut om att delta i en studie. Det innehåller också information om den kliniska undersökningens olika delar som patienten kan ta med sig hem och kontaktuppgifter om patienten har ytterligare frågor eller problem.
